Стр. 88 - 2

Таблица 34
Результаты с использованием метода оценки по зонам задержки роста патогенных
тест-культур
Sthaphyl
-loccocus
aureus
Esheri-
chia coli
Ps.
aerugi-
nosa
Salmo-
nella en-
teritidis
Proteus
vulgaris
Klebsiel-
la pneu-
moniae
Номер п/п
Исследуемые образцы
Концентрация
образца
10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл10*8 КОЕ/мл10*6 КОЕ/мл
10% - - - - - - - - - - - -
1% - - - - - - - - - - - -
0,5% - - - - - - - - - - - -
1. Об-
ра-
зец
№1 0,1% - - - - - - - - - - - -
10% - - - - - - - - - - - -
1% - - - - - - - - - - - -
0,5% - - - - - - - - - - - -
2. Об-
ра-
зец
№ 2 0,1% - - - - - - - - - - - -
10% - - - - - - - - - - - -
1% - - - - - - - - - - - -
0,5% - - - - - - - - - - - -
3. Об-
ра-
зец
№ 3 0,1% - - - - - - - - - - - -
10% - - - - - - - - - - - -
1% - - - - - - - - - - - -
0,5% - - - - - - - - - - - -
4. Об-
ра-
зец
№ 4 0,1% - - - - - - - - - - - -
Примечание: (-) = отсутствие зоны задержки роста на месте нанесения образца.
Как видно из представленных в таблице №22 данных, разведения представленных для
исследования препаратов из сапропеля Омского Прииртышья (из оз. Пучай) до концентрации
10% и ниже не подавляют рост стандартных патогенных микрокультур в концентрациях 10х8
и 10х6 КОЕ/мл.
2. В качестве второго метода исследования антисептических свойств представленных
препаратов сапропеля была использована методика двойной инкубации ( Каминская Ф.И.,
Юрченко С.И., Кириленко О.А., Методические рекомендации « Исследование
антибактериальных свойств…», Омск, 1975), используемая при исследовании
антибактериальных свойств ряда лечебных препаратов. Согласно этого метода суточные тест
культуры в концентрации 100 миллионов ( 10 х 8 КОЕ/мл) и 1 миллион ( 6 х 10 КОЕ/мл)
микробных клеток в 1 мл., инкубировали в соотношении 1:1 с различными концентрациями
сапропеля и его производных (10%,1%,0,5%, 0,1% растворы) в термостате при +37°Св
течение 24 час. После инкубации был проведен высев по 10мкл. содержимого на
пластинчатый агар ЖМСА соответственно для Staphilococcus aureus и на агар Эндо для
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enteritidis, Proteus vulgaris, Klebsiella
pneumoniae. Посевы инкубировали в термостате при +37°С в течение 24 час на среде Эндо и
48 час на среде ЖМСА.