Упрощенная HTML-версия
стороны ЭКГ и ритма сердечных сокращений, функционального состояния центральной
нервной системы. Судя по коэффициенту ретенции БСФ, эплир и эсобел не оказывали
неблагоприятное воздействие на экскреторную функцию печени. Они не вызывали синдромы
цитолиза или холестаза, так как не повышали в сыворотке крови активность аминотрансфераз
и ЩФ.
Оба препарата не нарушали антитоксическую функцию печени: не изменяли в
микросомах содержание цитохрома Р-450 и активность зависимых от этого гемопротеина
многоцелевых монооксигеназ — амидопирин-N-деметилазы и анилин-n-гидроксилазы. У
крыс, получавших эплир и эсобел отсутствовали изменения со стороны почек: сохранялись
нормальный суточный диурез, близкие к норме значения рН мочи, в ней отсутствовал сахар,
уровень белка и креатинина колебался в пределах физиологической нормы.
В экспериментах на собаках эплир и эсобел в дозе 100 мг на животное также не
вызывали изменений поведения и показателей периферической крови.
У всех подопытных животных (крыс и собак) при патоморфологическом
исследовании не выявлены гистологические нарушения в паренхиматозных органах (печень,
почки, легкие, сердце), отделах желудочно-кишечного тракта, кроветворных и
иммунокомпетентных органах (костный мозг, селезенка, тимус, лимфатические узлы),
железах внутренней секреции (надпочечники, - гипофиз, щитовидная, поджелудочная
железы), половых органах, различных отделах головного и спинного мозга. Таким образом,
эплир и эсобел при длительном введении показали себя как нетоксичные препараты. В связи
с использованием 5% масляного раствора эплира в качестве противовоспалительного,
противоожогового и ранозаживляющего средства изучалась его хроническая токсичность при
накожной аппликации крысам и собакам в течение З мес. На участках кожи, на которые
непосредственно наносили 5% масляный раствор эплира, были умеренно выражены признаки
усиления функциональной активности эпителия и подлежащей соединительной ткани.
Исследование цитотоксичности масляного экстракта из сапропеля (эплира)
Была исследована цитотоксичность эплира. Препарат вводили в культуру клеток в
разное время от начала культивирования и на различные сроки. Токсичность оценивали по
появлению и развитию цитотоксических изменений в течение 1—7 сут инкубации клеток.
Эплир обладает слабой цитотоксичностью. К нему более чувствительны первичные культуры
эмбриональных тканей курицы и перевиваемой линии клеток L-41. Цитотоксичность
проявлялась последовательным усилением зернистости цитоплазмы, укорочением и сжатием
клеточных отростков, нарушением межклеточных контактов. Затем наступало разрушение
клеточных мембран, клетки теряли свои обычные контуры, происходило отторжение клеток
от стекла и в результате возникали разрежение монослоя и постепенное его разрушение.
Минимальная доза эплира, оказывающая цитотоксическое действие в этих культурах клеток,
составляла 0,04— -6 мг/клетку.
Исследование эмбриотоксического и тератогенного действия масляного
экстракта из сапропеля (эплира)
Влияние эплира в дозе 300 мг/кг на репродуктивную функцию оценивали на 28
самцах (введение в течение 60 дней до скрещивания с интактными самками) и 58 самках
(введение в течение 15 дней до скрещивания с интактными самцами).
Эплир при введении крысам в различные сроки беременности не проявил
эмбриотоксических и тератогенных свойств: не влиял на продолжительность беременности,
пред- и постимплантационную гибель эмбрионов, не изменяя количество желтых тел, места
имплантации и живых плодов, их массу и краниокаудальный размер. У эмбрионов,