Упрощенная HTML-версия
осуществление государственного контроля и надзора в сфере
обращения лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
7. На территорию Российской Федерации можно ввозить
лекарственные
средства,
качество
которых
подтверждено
сертификатом организации - производителя лекарственных средств,
удостоверяющим, что ввозимые лекарственные средства произведены
в
соответствии
с
государственным
стандартом
качества
лекарственных средств, установленным федеральным органом
исполнительной власти, в компетенцию которого входит
осуществление функций по выработке государственной политики и
нормативно-правовому
регулированию
в
сфере
обращения
лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
8. В целях защиты рынка и организаций - производителей
лекарственных средств на территории Российской Федерации
Правительство Российской Федерации может вводить особые виды
таможенных пошлин на импортные готовые лекарственные средства в
соответствии с таможенным законодательством Российской
Федерации.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
9. Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации
лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными
копиями
зарегистрированных
в
Российской
Федерации
лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств.
При обнаружении таких лекарственных средств таможенные органы
Российской
Федерации
конфискуют
их
с
последующим
уничтожением в порядке, определяемом федеральным органом
исполнительной власти, в компетенцию которого входит
осуществление функций по выработке государственной политики и
нормативно-правовому
регулированию
в
сфере
обращения
лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз
лекарственных средств на территорию Российской Федерации