Упрощенная HTML-версия
нарушением развития эмали. Для проверки доминантной и рецессивной гипотез
наследования адентий обследовались семьи 36 пробандов с адентией (гиподантией) с
составлением родословной в трех поколениях: внуки, родители и деды. При этом
наблюдалась как горизонтальная, так и вертикальная передача патологии с учетом поражения
обоих полов. В 14 случаях с частичной адентией выявлено вертикальное распределение
патологии, т.е. аутосомно-доминантный тип наследования, а в 22 случаях горизонтальное
распределение патологии без особых изменений зубочелюстной системы у родителей, т.е.
аутосомно-рецессивный тип наследования. Во всех этих 22 случаях родители пробандов
имели кровное родство различной степени. В результате проведенного автором исследования
установлено два типа передачи патологического гена при гипоплазии эмали зубов:
аутосомно-доминантный тип наследования для точечной и шероховатой формы и аутосомно-
рецессивный для шероховатой аплазии эмали. Установлен наследственный характер
возникновения шиповидных зубов, имеющее так же, как и неправильное прорезывание
постоянных зубов, аутосомно-доминантный тип наследования.
На доминантное наследование диастемы указывается в работах У.Ф. Гашимовой (1979),
А.А. Зубова, Н.И. Халдеевой (1989). В своих исследованиях этой проблемы З. Гараев
использовал большую родословную, состоящую из 95 человек, при этом у 29 человек (34,5%)
имелась диастема. При изучении вертикальной передачи патологии на протяжении четырех
поколений установлено, что оба пола поражались с одинаковой частотой и общая оценка
пенетрантности составила 92%.
Клинико-генеалогический анализ членов семей пробандов со скученностью фронтальных
зубов выявил ее наличие у одного из родителей. Об аутосомно-доминантном типе
наследования свидетельствует встречаемость этой патологии по вертикали и у обоих полов.
Такой же тип наследования был выявлен у пробандов с аномалийным расположением зубов,
при прогеническом и прогнатическом прикусах. В тоже время при открытом, перекрестном и
глубоком прикусе прослеживается мульти-фактериальный, а при V-образной челюсти
кодоминантный тип наследования.
Установлено, что при синдромных заболеваниях, когда одним из признаков является
аномалия прикуса наблюдается как хромосомный, так и аутосомно-рецессивный тип
наследования. Такие хромосомные заболевания, как синдром Дауна (47, XV), синдром
Шерешевского-Терпера (45, ХО) и синдром Клейнфельтера (47, XVX), довольно часто
сопровождаются аномалиями формы и размеров зубов, раздвоением корней премоляров
нижней челюсти, гиподантией и аномалией латеральных резцов верхней челюсти,
гипоплазией эмали моляров.
Для установления влияния кровнородственных браков на структуру патологии
зубочелюстной системы З.Гараевым (2000) проведен опрос среди 549 пробандов с
аномалиями отдельных зубов, включающими аномалии числа, величины, формы и
гипоплазии эмали зубов. При всех формах аномалий у их носителей наблюдались