Упрощенная HTML-версия
27
Схема выделения и идентификации аэробных бактерий
Рассев материала на селективные питательные среды
Среда Эндо желточно-солевой среда Сабуро кровяной агар
агар
Инкубация 48 часов при 37
0
С
•
Макроскопическое и микроскопическое изучение коло-
ний,
•
отсев для получения чистой культуры бактерий
•
Инкубация в условиях аэробиоза
Идентификация
Отечественные системы, а также системы EnterotubeII,
Oxy/Fermtube, Mycotube (BBL), API 20E; API 20NE; API 20
Staph; API 20 Strept; API20C Aux (bio Merieux)
Для выделения
бифидобактерий
используют среду Блаурок-
ка, для изоляции
лактобактерий
– среду МРС-1. Эти среды пе-
ред посевом регенерируют и заливают слоем стерильного вазели-
нового масла.
Для выделения
энтеробактерий
используют агар Эндо,
Плоскирева, Левина и кровяной агар (на последнем могут обна-
руживаться и другие гемолитические бактерии).
Для выделения
энтерококков
используют среду ДИФ-3, эн-
терококковый агар.
Выделение
стафилококков
осуществляют на питательной
среде желточно-солевом агаре (ЖСА).
Для выделения анаэробных спорообразующих бактерий
рода
Clostridium
используют среду Вильсон-Блер в пробирках, при
этом для устранения неспоровых микроорганизмов пробирки с
посевами помещают на водяную баню при 80
0
С на 20 минут.