Упрощенная HTML-версия
26
Микробиологический метод исследования
Исследование микрофлоры фекалий включает следующие
этапы:
Взятие, транспортировка и подготовка к посевам исследуе-
мого материала
Посев исследуемого материала на селективные питательные
среды с последующим определением количества и состава мик-
рофлоры.
Регистрация полученных результатов с рекомендациями вра-
ча-бактериолога.
Сбор фекалий производят в стерильную, герметически за-
крывающуюся посуду.
Для выделения неспорообразующих анаэробных бактерий следу-
ет использовать пробирки, заполненные газовой смесью, состоящей из
СО
2
(40%), пропана (60%), или СО
2
(5%), Н
2
(10%), и N
2
(85%).
Время от момента взятия материала до его обработки в
лаборатории не должно превышать 2 часов.
Подготовка материала для посева на питательные среды
После приготовления навески материала от 0,2 до 1 г, добав-
ляют стерильный физиологический раствор или тиогликолевый
буфер из расчёта 1:10, гомогенизируют, готовят исходное разве-
дение, а затем десятикратные разведения.
Таблица 1
Схема посева на питательные среды
Питательные среды
Разведения
Кол-во материала
Блаурокка
10-7, 10-9
1,0 мл
МРС-1
10-5, 10-7
1,0 мл
Плоскирева
10-3, 10-5, 10-7
0,1 мл
Эндо
10-3, 10-5,10-7
0,1 мл
Левина
10-2, 10-4,10-6
0,1 мл
Кровяной агар
10-3, 10-5, 10-7
0,1 мл
ДИФ-3
10-3, 10-5, 10-7
0,1 мл
Желточно-солевой агар
10-2, 10-4,10-6
0,1 мл
Вильсон-Блер
10-3, 10-5, 10-7
1,0 мл
Сабуро
10-2, 10-4, 10-6
0,1 мл
Агар для анаэробов с канамицином
и ванкомицином
10-5, 10-7,10-9
0,1 мл
Агар для анаэробов с колимицином
и налидиксовой кислотой
10-4, 10-6,10-8
0,1 мл