Упрощенная HTML-версия
40
нии, которое по желанию пациента может быть беспрепят-
ственно на любом этапе денонсировано им.
3. В отношении пациентов, неспособных дать осознанное
согласие на участие в исследовании, согласие должно быть по-
лучено в письменной форме от родителей или другого законно-
го представителя – юридически ответственного лица. Подоб-
ные исследования могут проводиться только в интересах спа-
сения жизни, восстановления или поддержания здоровья ис-
следуемого, без нанесения ему вреда, ухудшения здоровья и
течения имеющегося заболевания.
4. Биомедицинские исследования на людях могут прово-
диться врачами в следующих случаях:
– если они служат улучшению здоровья пациентов, участву-
ющих в эксперименте;
– если они вносят существенный вклад в медицинскую науку
и практику;
– если результаты предшествующих исследований и данные
научной литературы не свидетельствуют о риске развития
осложнений.
5. Биомедицинские исследования на людях должны прово-
диться квалифицированными в научном плане врачами-
исследователями под наблюдением компетентных специали-
стов. Исследователи обязаны прервать испытание в случаях
появления признаков, опасных для жизни и здоровья испытуе-
мого. Испытания на беременных женщинах, на плодах и ново-
рожденных запрещаются.
6. Испытатели обязаны застраховать свою ответственность
на случай причинения неумышленного вреда здоровью испы-
туемых.
7. В экспериментах на животных врач-исследователь дол-
жен соблюдать принципы гуманности, облегчая по мере воз-
можности их страдания, стремиться к сокращению числа экс-
периментальных животных в максимально возможной степени.
8. О результатах своих исследований врач после оформле-
ния авторского права на открытие, изобретение и др. должен