Упрощенная HTML-версия
39
3. Медицинская информация о пациенте может быть рас-
крыта:
– по ясно выраженному письменному согласию самого паци-
ента;
– по мотивированному требованию органов дознания, след-
ствия, прокуратуры и суда;
– если сохранение тайны существенным образом угрожает
здоровью и жизни пациента и (или) других лиц (опасные
инфекционные заболевания);
– в случае привлечения к лечению других специалистов, для
которых эта информация является профессионально необ-
ходимой.
4. Врач должен следить за тем, чтобы лица, принимающие
участие в лечении больного, также соблюдали профессиональ-
ную тайну.
5. Лица, пользующиеся правом доступа к медицинской ин-
формации, обязаны сохранять в тайне все полученные о паци-
енте сведения.
6. В процессе научных исследований, обучения студентов и
усовершенствования врачей должна соблюдаться врачебная
тайна. Демонстрация больного возможна только с его согласия.
V. НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И БИОМЕДИ-
ЦИНСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
1. Перед началом биомедицинских исследований, в том
числе апробации новых лекарственных средств, биологически
активных добавок, способов обследования и методов лечения
врач должен получить согласие на их проведение этического
комитета (комиссии или ученого совета) учреждения с утвер-
ждением плана (протокола) предполагаемого исследования, в
котором должны быть четко определены цели и этические ас-
пекты, ход эксперимента, возможные осложнения.
2. Испытуемый после ознакомления с целями, методами,
потенциальной пользой и возможным риском должен дать свое
явно выраженное письменное согласие на участие в исследова-