Упрощенная HTML-версия
373
Всемирная медицинская ассоциация принимает настоящее
Заявление
с целью помочь врачам в решении этических и
профессиональных проблем, возникающих в связи с научным
прогрессом в области генетики.
Генетическое консультирование.
В генетической диагно-
стике существует два подхода:
1) скрининг до зачатия или оценка будущих родителей на
предмет возможности передачи генетических заболеваний
с целью предсказания вероятности зачатия генетически не-
благополучного ребенка,
2) внутриматочные исследования после зачатия – ультразву-
ковое исследование, амниоцентез и фетоскопия – с целью
определения состояния плода.
Врач, проводящий генетическое консультирование, обязан
предоставить будущим родителям в доступной форме инфор-
мацию, достаточную для принятия ими осознанного решения о
возможности деторождения. Предоставляя информацию се-
мейным парам, принявшим решение о продлении рода, врачи
должны придерживаться этических и профессиональных норм,
принятых в их странах, рекомендаций ВМА и других медицин-
ских организаций.
В случае выявления генетических аномалий у плода, буду-
щие родители могут решить прервать беременность. Врач,
имеющий право на личное отношение (поддержку или отвер-
жение) к проблемам контрацепции, стерилизации или искус-
ственного прерывания беременности, не может навязывать
свои моральные ценности потенциальным родителям, но и не
обязан изменять своим убеждениям в угоду их решению.
Врачи, полагающие, что контрацепция, стерилизация и ис-
кусственное прерывание беременности противоречат их прин-
ципам и убеждениям, могут отказаться от генетического кон-
сультирования. Однако во всех случаях врач обязан предупре-
дить будущих родителей о возможности возникновения гене-
тических проблем и посоветовать пройти генетическое кон-
сультирование у компетентного специалиста.