Упрощенная HTML-версия
332
граждан. Новорожденные не могут сами защитить себя. Имен-
но поэтому правительства могут отдать распоряжение об обя-
зательном скринировании новорожденных, которые могут по-
страдать из-за неоказания им своевременной медицинской по-
мощи. При этом правительства, вводящие обязательное скри-
нирование новорожденных, несут этическую ответственность
за предоставление новорожденным необходимой медицинской
помощи в случаях обнаружения у них заболеваний, на наличие
которых и проводилось скринирование. Иначе подобное скри-
нирование будет напрасным.
4. Вся информация, имеющая клиническое значение и спо-
собная повлиять на здоровье индивида или зародыша, должна
быть открыта.
Правило открытости всей клинически значимой информа-
ции пациентам. Полная информация необходимое условие сво-
бодного выбора. Профессионалы должны предоставлять паци-
ентам исчерпывающую информацию о результатах тестирова-
ния, имеющую отношение к состоянию здоровья данного па-
циента или плода; эта информация должна включать в себя и
сведения генетического характера (даже тогда, когда сам про-
фессионал не считает эти сведения важными). После получения
исчерпывающей непредвзятой информации генетического ха-
рактера те, кто будет растить и воспитывать ребенка, должны
будут делать вывод о значении этой информации для данного
ребенка и его семьи, живущих в условиях определенного соци-
ального и культурного окружения. Результаты тестирования
должны быть раскрыты даже в случаях, когда они носят со-
мнительный или противоречивый характер. Новые или альтер-
нативные интерпретации результатов тестирования также
должны быть раскрыты. Результаты тестирования, не имеющие
непосредственного отношения к состоянию здоровья пациента
(например, относящиеся к установлению отцовства, а также
пола зародыша в отсутствие заболевания, сцепленного с полом,
могут быть не раскрыты, если это окажется необходимым в це-
лях защиты уязвимой стороны. Правило открытости информа-
ции включает в себя обязанность возобновления контакта с