Упрощенная HTML-версия
100
– наследственный стоматоцитоз.
2. Обусловленные патологией ферментов эритроцитов:
– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы,
– дефицит пируваткиназы,
3. Обусловленные нарушением структуры цепей глобина
(гемоглобинопатии):
– серповидно-клеточная анемия,
– аномальные стабильные и нестабильные Hb.
В. Приобретенные гемолитические анемии:
1. Иммунные гемолитические анемии:
– гемолитическая болезнь плода и новорожденного,
– гаптеновая иммунная гемолитическая анемия,
2. Аутоиммунные гемолитические анемии:
– с неполными тепловыми агглютининами,
– с тепловыми гемолизинами,
– с полными холодовыми агглютининами,
– пароксизмальная холодовая гемоглобинурия,
– парциальная красноклеточная аплазия.
3. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Мар-
киафавы – Микели).
4. Гемолитическая анемия вследствие дефицита витамина Е.
5. Лекарственная гемолитическая анемия.
6. Микроангиопатическая гемолитическая анемия.
7. Травматический (механический) гемолиз.
8. Болезни печени и гиперспленизм.
9. Анемии вследствие отравления гемолитическими ядами.
10. Анемии при вливании несовместимой крови.
II. Анемии, вызванные сниженной продукцией эритроци-
тов (низкий РИ).
А. Микроцитарные (с низким СЭО):
1. Железодефицитная.
2. Талассемия.
3. Анемия при хронических заболеваниях.
4. Сидеробластная анемия.
5. Свинцовая интоксикация.
6. Наследственная анемия при нарушении синтеза порфи-
ринов (сидероахретическая).
Б. Макроцитарные (с высоким СЭО):