Стр. 39 - 2

III. Контрольно-обучающая карта:
1. Кем был сформулирован закон сцепления генов?
а) Г. Менделем;
б) У. Сеттоном и Р. Пеннетом;
в) Т. Морганом.
2. Объектом исследований Т.Моргана были:
а) горох посевной;
б) муха дрозофила;
в) мыши.
3. Какими генами определяются голандрические признаки ?
а) расположенными в гомологичных участках X и Y хромосом;
б) расположенными в негомологичных участках Y- хромосомы;
в) расположенными в негомологичных участках X- хромосомы.
4. Какими генами определяется развитие признаков, сцепленных с полом?
а) расположенными в гомологичных участках X- и Y - хромосом;
б) расположенными в негомологичных участках Y - хромосомы;
в) расположенными в негомологичных участках X - хромосомы.
Ответы:
1. в – правильный. В 1911-1912г.г. Т.Морган и его сотрудники описали явление сцепления
генов – совместную передачу группы генов из поколения в поколение; а, б –
неправильные.
2. б – правильный. Опыты проводились на мухах дрозофилах с учетом двух пар
альтернативных признаков – серый и черный цвет тела, нормальные и короткие крылья;
а, в – неправильные.
3. б – правильный. Голандрические признаки детерминируются генами, расположенными в
негомологичных участках Y-хромосомы, и проявляются фенотипически у
гетерогаметного пола; а, в – неправильные.
4. в – правильный. Признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в
негомологичном участке X-хромосомы, называются сцепленными с X-хромосомой (с
полом), передаются потомству по принципу перекреста: «от матери к сыну, от отца к
дочери»; а, б – неправильные.
IV. Аудиторная работа
Ориентировочная основа действия (ООД).
Работа 1. Решение задач, моделирующих определение генотипа и фенотипа
потомства по генотипу родителей в случае полного сцепления признаков (кроссинговер
не происходит)
Задача 1. В брак вступают дигетерозиготные родители, страдающие катарактой и
полидактилией (оба признака доминантные, аутосомные). Оба родителя получили катаракту
от матерей, а полидактилию от отцов. Каков прогноз в отношении здоровья детей, если
известно, что гены расположены в одной хромосоме, и допустить, что кроссинговер не
наблюдается?