Упрощенная HTML-версия
задачи:
1. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа
(обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомно-
рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых
последствий нарушения обмена фенилаланина.
а) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя
гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
б) Определить вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение
новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
2. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой
вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо
слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих
детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос
доминирует над геном гладких, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов
находятся в разных хромосомах.
Работа 3. Решение задач на взаимодействие аллельных и неалельных генов.
а) Взаимодействие аллельных генов. Неполное доминирование.
задачи:
1. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена одной из аминокислот) наследуется как
аутосомный признак с неполным доминированием; у гетерозигот наблюдается лишь
повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот происходит образование
цистиновых камней в почках. Определите возможные формы появления цистинурии у
детей в семье:
а) где один из супругов страдал почечно-каменной болезнью, а другой имел лишь
повышенное содержание цистина в моче;
б) где один супруг страдал почечно-каменной болезнью, а другой был нормален в
отношении анализируемого признака.
2. Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У
гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90-95% случаев, а у
гетерозигот проходит в относительно легкой форме. Какова вероятность рождения
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
б) Взаимодействие неаллельных генов, их влияние на реализацию признака в фенотипе.
задачи:
1. У человека нормальный слух обусловлен двумя неаллельными доминантными генами
«D» и «Е», которые взаимодействуют по принципу комплементарности. Доминантные
дигомозиготы и дигетерозиготы имеют нормальный слух, наличие рецессивной
гомозиготы по одному из этих генов приводит к глухоте.
а) Гетерозиготный мужчина женился на глухой женщине, глухота которой обусловлена
наличием рецессивного гена «d», по второй паре генов она гетерозиготна. Какое
потомство можно ожидать от этого брака?
б) Как пойдет расщепление по фенотипу в потомстве семьи, о которой известно
следующее: глухота матери обусловлена наличием рецессивного гена «d», глухота
отца – наличием рецессивного гена «е». По второй паре генов родители
гетерозиготны.