Упрощенная HTML-версия
F:
Аа
Ответ: вероятность рождения в семье шестипалых детей равна 100%. Ребенок –
гетерозигота по генотипу и шестипалый по фенотипу.
2. Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи, связанные с потерей мышечными
клетками калия. Заболевание проявляется в возрасте 20-40 лет) наследуется по
аутосомно-доминантному типу. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в
семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
3. Галактоземия – неспособность использовать из-за пониженной активности фермента
галактоза-1-фосфатуридилтрансферазы галактозу – выражается комплексом признаков:
желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. Наследуется как
аутосомно-рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют
предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ. Какова
вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену
галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй
гетерозиготен по галактоземии?
б) Определение генотипа родителей по фенотипу детей
задачи:
1. Глухонемота наследуется по аутосомно-рецессивному типу. От брака глухонемой
женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы
родителей.
Пример решения и правильной записи данной задачи:
Ген признак
глухонемота
норма
А нормальный слух
Р:
аа
.
А?
а глухонемота
глухонемой
Р - ?
F:
аа
Из пары аллельных генов ребенок
наследует один ген от матери,
а другой ген – от отца
Р:
аа
.
Аа
Ответ: женщина – гомозиготна по рецессивному гену, мужчина – гетерозиготен.
2. Альбинизм (заболевание, для которого характерно отсутствие в коже, волосах, роговице
глаза пигмента меланина. Кожа и волосы светлые, глаза красновато-розовые, отмечается
повышенная чувствительность к свету) наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые
близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемого признака, а другой –
альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?
3. Ахондроплазия (непропорционально короткие конечности при нормально развитом
туловище) передается как аутосомно-доминантный признак. В семье, где оба супруга
страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что
следующий ребенок тоже будет нормальным?
в) Решение задач, моделирующих закономерности наследования двух менделирующих
признаков человека