синдром кровоточивости.
Последний клинически подразделяется на
разновидности, часто указывающие на причину коагулопатии:
•
пятнисто-петехиальный (кровоизлияния в кожу (петехии,
экхимозы), слизистые (энантемы), серозные оболочки, мозг,
яичники, кровотечения (носовые, маточные, почечные,
желудочно-кишечные) – при тромбоцитопатиях;
•
васкулитно-пурпурный
(эритематозно-папулезными,
геморрагические высыпания на конечностях и туловище) – при
геморрагических васкулитах;
•
гематомный тип (гематомы, кровоизлияния в суставы,
длительные кровотечения при всяких повреждениях) – при
гемофилиях;
•
смешанный – при болезнях Виллебранта, передозировке
антикоагулянтов;
•
ангиоматозный (легко травмируемые ангиомы в слизистых,
паренхиматозных
органах)
–
при
геморрагической
телеангиоэктазии.
Все многообразие коагулопатий можно группировать следующим
образом:
1. патология, протекающая с повреждением сосудистой стенки;
2. патология факторов свертывающей системе крови (болезнь Виллебранда,
гемофилии, рецессивные болезни);
3. количественная и качественная патология тромбоцитов;
4.
предтромботические
и
тромботические
состояния
(гиперкоагуляционный синдром, наследственные и приобретенные
тромбофилии, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови -
ДВС-синдром,
тромботическая
тромбоцитопеническая
пурпура,
гемолитико-уремический синдром и др.).