Упрощенная HTML-версия
недостаточно быстрого и полного выведения больного из шока
и гипотонии,
недостаточной коррекции гиповолемии,
Вредны неоправданные трансфузии консервированной крови,
содержащей огромное количество микросгустков, усугубляющих
течение ДВС-синдрома.
Диагноз ДВС-синдрома основывается на клинической картине
заболевания.
Лабораторный диагноз ДВС-синдрома и определение его фаз:
1)
АЧТВ (удлинение),
2)
протромбинового времени,
3)
тромбинового времени;
4)
определении концентрации фибриногена (уменьшение) и
содержания продуктов деградации фибриногена-фибрина,
5)
D-димеров (повышено),
6)
антитромбина III,
7)
оценки фибринолитической активности плазмы крови (ХПа-
зависимого фибринолиза),
8)
динамического определения уровня тромбоцитов в крови
(снижение) и исследование их агрегационных свойств.
9)
Иногда в диагностике ДВС-синдрома помогают определение
содержания в крови протеина С, протеина S, плазминогена,
РАМ, плазменного фибронектина, функциональной активности
фибронектина и комплексов фибронектин-фибрин (Васильев
С.А., 1999).
Острая почечная недостаточность — одно из наиболее частых
органных поражений при ДВС-синдроме. Проявляется снижением
диуреза вплоть до полной анурии, появлением в моче белка, цилиндров,
эритроцитов, нарушением баланса, нарастанием уровня креатинина и
мочевины. Нередко после купирования ДВС-синдрома у больного на