Упрощенная HTML-версия
л)
ГКС смешанного генеза.
К нему относятся и, так называемые,
идиопатические
и
трудно
классифицируемые
формы.
Гиперкоагуляционный синдром смешанного типа доминирует над
другими формами этой коагулопатии.
м)
Ювенильный ГКС.
У пациентов с ювенильным
гиперкоагуляционным синдромом практически всегда имеется
наследственная, либо приобретенная тромбофилия.
н)
Синильный
(старческий)
ГКС
.
Отличается
многофакторностью коагулологических изменений. Её типирование
требует подробных коагулологических и генетических исследований.
о)
Посттромботическая форма ГКС.
После перенесенного
тромбоза любой локализации практически всегда развивается
гиперкоагуляционный синдром. При отсутствии коррекции вероятность
рецидив тромбозов, не обязательно той же локализации, до 50-75% .
Раннее выявление гиперкоагуляционного синдрома важно, так как
позволяет избежать перехода его в тромботические процессы, а также в
ДВС — синдром. Однако выявление гиперкоагуляционного синдрома -
не единственная задача, т.к. диагностированный гиперкоагуляционный
синдром требует биохимической и молекулярно-генетической
расшифровки. Это позволяет на ранних этапах предотвратить развитие
тромботических осложнений.
Получение комплексной лабораторной информации помогает не
только диагностировать вариант гиперкоагуляционного синдрома и
тромбофилии, но и подобрать адекватный объем средств
медикаментозной и экстракорпоральной коррекции имеющихся
коагулологических нарушений.
Диагностика гиперкоагуляционного синдрома:
Клинически
гиперкоагуляционный
синдром
протекает
бессимптомно. Иногда пациенты жалуются на «тяжесть в голове»,