Упрощенная HTML-версия
77
особенно, при далеко зашедшем эндотоксикозе, при котором дополнительным
источником эндогенной интоксикации могут стать сами поврежденные органы
(Н.А. Беляков и соавт., 1995).
Эффективным вспомогательным методом при лечении разлитого
гнойного перитонита у больных СД является ультрафиолетовое облучение
крови-УФОК (И.К. Пастухова, 1995, 1998; И.Г. Дуткевич и соавт., 1993, 1994,
1995; Е.Б. Жибурт и соавт.,1995; А.В. Марченко и соавт., 1995; Л.В. Борисенко
и соавт., 1996; В.Н. Лукач и соавт., 1999). Основные лечебные эффекты его
связаны с первичным фотоэффектом на клеточно-молекулярном уровне,
образованием биологически активных веществ в крови и активацией
нейрогуморальных систем организма. В эритроцитах фотомодифицированной
крови обнаружено освобождение части компонентов гликокаликса, повышение
проницаемости и деформируемости мембраны, снижение агрегационной
способности, увеличение электрокинетического потенциала, изменение
сорбционных свойств клетки (И.Г. Дуткевич, 1994). В лейкоцитах выявлено
повышение чувствительности мембранных рецепторов, активация синтеза
ДНК,
увеличение
фагоцитарной
активности
клеток,
изменение
функционального состояния иммунокомпетентных клеток, выделение
лейкоцитами
катионных
белков,
миелопероксидазы,
интерлейкинов,
ростстимулирующих факторов и других биологически активных веществ (И.К.
Пастухова, 1995, 1998; А.В. Марченко и соавт., 1995; Л.В. Борисенко и соавт.,
1996; В.Н. Лукач и соавт., 1999).
При фотомодификации крови происходят также изменения структуры
мембран тромбоцитов, повышаются их адгезивные свойства, стимулируется
выделение из тромбоцитов биологически активных веществ. Регистрируется
повышение антибактериальных свойств плазмы крови, активности лизоцима,
комплемента, титра антител, мощности антиоксидантной системы, повышение
или снижение прокоагулянтной или антикоагулянтной активности (И.К.
Пастухова, 1998,1995; В.К. Островский, 1995).
77