Упрощенная HTML-версия
образует соединение состава ^H nO 2N, а при нагревании переходит в вещество состава
C
6
H
10
O
2
N
2
.
2. Приведите схемы реакций, иллюстрирующих амфотерный характер пиррола. Объясните
причину ацидофобности пиррола.
3. Линетол, применяемый для профилактики и лечения атеросклероза, представляет собой
смесь этиловых эфиров олеиновой (15%), линолевой (15%) и линоленовой (57%) кислот с
содержанием свободных насыщенных кислот до 13%. Рассчитайте, исходя из состава,
иодное число для линетола. Напишите схему реакции, лежащей в основе определения
иодного числа, на примере этиллиноленоата.
4. Сравните основные свойства пиридина и продукта его гидрирования. Ответ поясните.
5. Напишите уравнение полного гидролиза мононуклеотида 5'-адениловой кислоты.
6. Углеводными компонентами нуклеиновых кислот являются пентозы: D-рибоза и 2-
дезокси-О-рибоза. Напишите их открытые и циклические формы.
7. а-Пинен является основным компонентом скипидара. Напишите химические реакции а-
пинена, лежащие в основе пробы с бромной водой и пробы с KMnO
4
в нейтральной среде.
8
. Папаверин - гетероциклический алкалоид изохинолинового ряда, действует на
мускулатуру кишечника и кровеносных сосудов, применяется при лечении гипертонии.
Напишите схему реакции этого алкалоида с HCl и с пикриновой кислотой.
9. Адреналин - гормон надпочечников. Одинаковые ли электронные эффекты проявляют
гидроксильные группы в молекуле адреналина?
н о
СНОН - СН2 - NHCH3
10. Выделите кислотные и основные
центры в молекулах трех представителей
фосфолипидов - фосфатидилсерина, фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина.
Напишите схемы полного кислотного и щелочного гидролиза этих соединений.
Вариант 3
1. Напишите реакции, протекающие при нагревании а-, Р-, у-аминовалериановых кислот.
Назовите полученные соединения.
2. Напишите схему реакции получения бензимидазола путем нагревания о-фенилендиамина
с избытком муравьиной кислоты. Выделите реакционные центры бензимидазола и
охарактеризуйте его реакционную способность. Напишите уравнения соответствующих
реакций.
3. Получите из пиридина никотиновую кислоту, напишите ее реакцию с PCl
5
, а затем
реакцию полученного соединения с аммиаком. Назовите полученные соединения.
4. Нитроксолин (8-гидрокси-5-нитрохинолин) обладает антибактериальными свойствами.
Предложите схему синтеза нитроксолина из хинолина.
5. Напишите анти-форму нуклеозида дезоксицитидина.
6
. Напишите строение а-, Р-аномеров D-рибофуранозы и D-маннопиранозы.
7. Напишите схемы реакций получения метилового красного, используя в качестве
исходных соединений о-аминобензойную кислоту и NjN-диметиламинобензол. Какие
изменения происходят в структуре метилового красного в кислой среде?
8
. Кофеин, содержащийся в чае, кофе (1,25%), повышает умственную и физическую
деятельность.