k422 - page 659

659
Lacrimaria, Stentor, Stilonichia, Euplofes patella, Aspidisca costata, Opercularia,
Vorticella. Установлено , что в нормально развитом биоценозе на 1016 клеток
бактерийприходится 10-16 клеток простейших, в илах худшего качества -- 5-
9 клеток, а в илах ненормально работающих очистных систем — 1-4 клетки.
Из других организмов в илах встречаются коловратки (Rotatoria),
являющиеся индикаторомнормальногонасыщенияжидкости кислородом.
В биопленке, покрывающей поверхности носителя в реакторах с
иммобилизованной микрофлорой, помимо бактерий наблюдается большое
количество простейших, коловраток, червей. Биоценоз ила аэротенков и
биопленка идентичны при очистке одной и той же воды, однако количество
различных видов организмов разное. Показателем хорошего состояния
биопленки является наличие инфузорий кругловых, брюхореспичных,
жгутиковых, червей Nematoda, коловраток.
На стадии окончания биологической очистки воды протекают процессы
нитрификация с образованием нитритов и жиратов. В этом процессе в
качестве биологических агентов выступают бактерии из родов, Nitrosomonas
и Nitrobacter. Наиболее изученным микроорганизмом, осушествляющим
окисление аммонийного азота до нитритов — нитрификацию первой фазы,
является Nitrosomonas europaea. Основной биологический агент нюрой фазы
нитрификации — окислениянитритов внитраты —NitrobacterVinogradskyi.
Глубокая биологическая доочистка сточных вод осуществляется с
помощью культуры микроводорослей.При создании благоприятных условий
для культивирования микроволорослей ( освещенность, температура,
субстрат) их смешанное сообщество обычно состоит из представителей род
Chlorella, Scenedesmus, Nitzschia, Ankistrodesmus.
Методымикробиологическогоисследования
Приготовление питательной среды (мясо -пептонного агара (МПА)).
В мерный стакан набрать 100 мл дистиллированной воды. Навеску
агар-агарамассой 1,5 г залить небольшим количеством водыи оставить на 20
мин для набухания. Оставшуюся часть вода вскипятить, всыпать навеску
бульонного кубика массой 2 г и прокипятить 5 мин. Полученный раствор
профильтровать, перенести в стакан и поместить на водяную баню. Затем в
раствор внести распущенный агар-агаринагреть дополного его растворения.
Полученный МПА довести до слабощелочной среды 1 Н раствором
карбоната натрия по универсальной индикаторной бумаге. Затем МПА
стерилизуют в автоклаве при 115-120°С в течение 20 мин при давлении 1
атм, предварительно разлив расплавленный МПА по пробиркам (на 1/3 их
объема) и закрывих ватнымипробками.
Техникаприготовлениямазков активногоила