ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
821
среднего
объёма
тромбоцитов
(MPV)
на
37,7%
и
23,6%
соответственно
.
При
этом
не
увеличивалось
общее
количество
тромбоцитов
и
не
изменялся
тромбокрит
.
Сопоставив
полученные
нами
данные
ОАК
животных
с
показателем
летальности
беспородных
крыс
в
первые
сутки
эксперимента
,
можно
предположить
,
что
организм
белой
беспородной
крысы
является
более
чувствительным
к
введению
большой
дозы
амитриптилина
.
В
нем
значительно
быстрее
развиваются
повреждения жизненно
важных
органов
и
систем
,
приводящие
к
летальному
исходу
в
течение
первых
суток
.
Не
последнюю
роль
в
формировании
подобных
повреждений
принадлежит
и
системе
крови
,
как
основной
транспортной
системе
организма
.
На
третьи
сутки
после
отравления
у
выживших
белых
беспородных
крыс
,
вероятнее
всего
,
мы
наблюдали
картину
отсроченных
регенераторных
изменений
мегикариоцитопоэза
.
Выводы
.
Таким
образом
,
по
итогам
проведенного
исследования
можно
сделать
следующие
выводы
:
•
Амитриптилин
,
вводимый
внутрибрюшинно
в
высокой
дозе
,
вызывает
изменения
в
системе
крови
,
как
белых
беспородных
крыс
,
так
и
крыс
линии
Wistar.
Изменения
происходят
в
основном
в
тромбоцитарном
звене
системы
кровии
связаны
с
активацией
тромбоцитов
.
•
Белые
беспородные
крысы
являются
более
чувствительными
к
введению
высоких
доз
амитриптилина
(
наиболее
значительные
повреждения
органов
вплоть до
летальногоисхода
).
•
В
организме
крыс
линии
Wistar
развитие
повреждений
органов
и
систем
органов
при
введении
токсической
дозы
амитриптилина
происходит
более
медленными
темпами
,
что
позволяет
исследователю
выявлять
более
тонкие
механизмы
формирования
повреждений
,
а
также
особенности
включения
компенсаторно
-
приспособительныхпроцессов
.
Результаты
проведённого
исследования
расширяют
сведения
об
аспектах
действия
амитриптилина
и
могут
быть
использованы
при
дальнейшем
