ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
1010
аномалий
).
При
медико
-
генетическом
консультировании
это
позволяет
получить
следующую
информацию
:
определение
прогноза
рождения
здорового
ребенка
;
-
обеспечение
ранней
диагностики
внутриутробной
патологии
и
оптимального
ведения беременности
;
-
предоставление
полной
информации
родителям
о
степени
риска
рождения
больного
ребенка
;
-
при
выявлении
высокого
риска
–
предоставление
развернутой
информации
относительно
альтернативы
прерывания
беременности
и
последствиях
рождения больногоребенка
.
5.
Постнатальнаядиагностика
включает
исследование
культур
лимфоцитов
периферической
крови
и
ткани
эмбриона
при
выкидыше
.
Показания
к
проведению
хромосомного
анализа
на
клетках
крови
следующие
:
-
порокиразвития
уноворожденных
;
-
задержка развития и
/
илиповеденческиенарушения
удетей
;
-
признаки
хромосомных
синдромов
(
например
,
синдром
Дауна
,
синдромкошачьего
крика
,
синдромПрадера
-
Вилли
);
-
гипоспадияилипризнаки
гермафродизма уноворожденных
;
-
два
или
более
случая
выкидыша
или
мертворождения
у
одной
семейнойпары
.
Нам
были
предоставлены
результаты
эпидемиологического
мониторинга
за
период
2008-2012
гг
.
на
территории
Омской
области
.
Обобщенные
данные
представлены
в
таблице
:
