Упрощенная HTML-версия
• Увеличение печени, селезенки
• Миокардит, эндокардит Либмана-Сакса
• Люпус-пульмонит
• Аутоиммунный синдром Верльгофа
• Полиневриты
• Полимиозиты и миалгии
• Синдром Рейно
• Периартериальный фиброз при биопсии кожи, почек, лимфатических узлов, селезенки и
т.д.
• Гипергаммаглобулинемия
• Гипокомплементемия
• Антитела к SSA/Ro-антигену, SSB/La-антигену, гистонам, ревматоидный фактор
• Мукоидные соединения, фибриноген, С-реактивный белок
• Гиперкоагуляция
СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
Системная склеродермия (М34) - хроническое заболевание, характеризующееся развитием
локального или генерализованного фиброза кожи, подлежащих тканей и внутренних
органов
Диагностические критерии
Основные
•
Склеродермическое поражение кожи:
( отек, индурация, склероз, атрофия)
•
Синдром Рейно, дигитальные язвочки, рубчики
•
Суставно-мышечный синдром с контрактурами
•
Остеолиз ногтевых фаланг с их укорочением, склеродактилия
•
Кальциноз мягких тканей над суставами (синдром Тибьержа-Вейссенбаха)
•
Базальный пневмофиброз
•
Крупноочаговый кардиосклероз
•
Поражение пищеварительного тракта:
эзофагит, дуоденит, колит
•
Склеродермическая нефропатия
•
Наличие специфических антинуклеарных ( антитопоизомеразных, анти scl-70 и
антицентромерных) антител
•
Капилляроскопические признаки ССД
Дополнительные
• Гиперпигментация кожи
• Телеангиэктазии
• Трофические нарушения кожи, ее придатков, подкожной клетчатки
• Артралгии
• Миалгии
45