Упрощенная HTML-версия
предложен в качестве
коронарорасширяющего (антиангинального
) средства для
лечения хронических форм ИБС и до сих пор применяется как антиангинальное
средство.
FUROSEMIDE** FUROSEMIDUM
ФУРОСЕМИД (Лазикс, Фурантрил)
Впервые синтезирован в 1959 г. немецкой фирмой «Хест»
Описание.
Белый кристаллический порошок без запаха. Т. пл. 204 – 209
0
С.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, легко растворим в
эфире и растворах натрия гидроксида.
Подлинность
.
1. ИК-спектроскопия, сравнивают полученный спектр препарата со спектром
стандартного образца.
2. УФ-спектр 0,0005% раствора фуросемида в 0,01 М растворе натрия
гидроксида имеет два мах поглощения – при 228 и 271 нм, а 0,05% раствор
фуросемида в том же растворителе – один мах при 335 нм.
3. Общеосадительные реактивы на алкалоиды
:
Реактивы Драгендорфа и
Зонненштейна – наиболее чувствительны.
4. Раствор фуросемида в этаноле после добавления п-диметил
аминобензальдегида приобретает зеленое окрашивание, переходящее в темно-
красное.
5. При нагревании метанольного раствора фуросемида в кислой среде
расщепляется связь N-C с образованием первичного ароматического амина,
который диазотируется NaNO
2
и при сочетании с N-(1-нафтил)этилендиамином
образует азокраситель красно-фиолетового цвета.
6. Проба Бельштейна на коваленто связанный хлор (наблюдается зеленое
окрашивание пламени при внесении препарата на медной проволоке в пламя
горелки).
7. На хлор - к препарату прибавляют 30% натрия гидроксид и нагревают,
выделяется аммиак и натрия хлорид. Хлорид ион определяют по реакции с серебра
нитратом.
Чистота
: Недопустимой является токсичная примесь производных
антраниловой кислоты. Обнаружение проводят методом ТСХ (не более 0,08%).
-Хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоил антраниловая кислота
5-Аминосульфонил-4-хлор-2-[(2-фуранилметил)амино]бензойная кислота
Cl
O
2
S
C
NH
H
2
N
O
OH
CH
2
O
1
2
3
4
5
1
2
6