Упрощенная HTML-версия
1. Стероидные гормоны и их полусинтетические аналоги
1.1. Кортикостероиды и их полусинтетические аналоги
Общая характеристика
Структурной основой стероидных гормонов является гидрированный скелет
углеводорода циклопентанпергидрофенантрена:
Стероидные гормоны являются производными ряда углеводородов, главным
образом прегнана, андро с т ана , э с т р ан а .
Отличаются они по радикалу в 17 положении, а у эстрана — ароматическое
ядро и у него отсутствует одна из метильная группа в 10 положении . Метильные
группы, присоединенные к стероидному циклу в положении 10 и 13, называются
ангулярными. Радикал R и атомы водорода (в положении 8, 9, 14) ориентированы в
пространстве в цис- или транс-положении.
К числу производных прегнана относятся кортикостероиды и гестагенные
гормоны, производными андростана являются андрогенные гормоны, а
эстрана — эстрогенные гормоны.
В настоящее время получены ряд полусинтетических аналогов стероидных
гормонов, которые содержат в своих молекулах ряд других атомов и
функциональных групп.
Кортикостероиды и их полусинтетические аналоги
Гормоны коркового слоя надпочечных желез (кортикостероиды) являются
производными кортикостерона.
По действию на организм кортикостероиды условно делят на две группы:
минералокортикостероиды и глюкокортикостероиды.
Минералокортикостероиды в организме регулируют минеральный обмен и
слабо влияет на углеводный и белковый обмен. Глюкокортикостероиды , наоборот,
активно регулирует углеводный и белковый обмен и слабо влияет на
минеральный.