Упрощенная HTML-версия
4
, а слабые кислотные — за счет лактамной связи в положении 1—2. При нагревании
в растворах минеральных кислот гидролизуются.
Для испытаний на подлинность и количественного определения используют
УФ-спектры поглощения. Производные бензодиазепина имеют, как правило, три
полосы поглощения. две из них (при 200-215нм и 220-260 им) соответствуют
возбуждению ароматических хромофоров, а третья (280-360 им) относится к
азометиновой связи (сопряженной с бензольным ядром).
Подлинность
производных бензодиазепина устанавливают по характерным
особенностям УФ-спектров поглощения растворов препаратов в этаноле, в смеси 1 М
раствора хлороводородной кислоты и метанола или этанола.
Для отличия феназепама, оксазепама и диазепама можно использовать также
значения отношений оптических плотностей в максимумах и минимумах спектров
поглощения.
Производные бензодиазепина имеют характерные ИК-спектры.
В ИК-спектре препаратов, снятом в диске из калия бромида могут проявляться
интенсивные полосы поглощения при 3278 и 3125 см
-1
(валентные колебания ОН- и
NH- групп), 1727 и 1706 см (С—О-группы), 1575 и 1490 см (С—С-группы).
Подлинность производных бензодиазепина основанные на использовании
химических реакций
: гидролиза, обнаружения третичного азота, деструкции
молекул и обнаружения галогенов.
Общей на производные бензодиазепина является реакция диазотирования и
азосочетания первичной ароматической аминогруппы, образующейся после
предварительного гидролиза при кипячении в растворе хлороводородной кислоты.
При этом в результате кислотного гидролиза, например оксазепама, образуется 2-
амино-5-хлорбензофенон, который затем диазотируют:
В качестве азосоставляющих при получении азокрасителей используют
-
нафтол, резорцин и др
Реакция диазотирования лежит в основе нитритометрического определения
производных бензодиазепина