Упрощенная HTML-версия
Используют также (ФС) варианты титрования в неводной среде без добавления
ацетата ртути (11) в смеси муравьиной кислоты, уксусного ангидрида и бензола
(1:30:20) с индикатором кристаллическим фиолетовым.
Определить
содержание
производных
фенотиазина
можно
алкалиметрическим методом,
титруя 0,1 М водным раствором гидроксида натрия
(индикатор фенолфталеин). Для извлечения вьщеляющегося органиче ского
основания добавляют хлороформ:
Восстановительные свойства производных фенотиазина положены в основу
цериметрического определения
. Сущность методик заключается в растворении
навески (0,02—0,03 г) в 10 мл метанола, нагревании до кипения, охлаждении,
прибавлении 10 мл разведенной серной кислоты и титровании 0,1 М раствором
сульфата церия (до исчезновения появляющегося после добавления первых капель
титранта окрашивания. Таким образом, титрование выполняют без использования
индикатора.
Иодометрическое определение хлорпромазина гидрохлорида основано на
образовании полииодида.
Дополнительные методы:
Весовой - основание или препарата взаимодействия с общеалкалоидными
реактивами.
Определение связанного азота - методом Кьельдаля.
Стабилизация ЛФ для инъекций
:
некоторые ЛФ готовят асептически в токе
азота и
не
стерилизуют температурой. Это раствор Аминазина 2,5%.
Стабилизаторы: аскорбиновая кислота, сульфат натрия, метабисульфат натрия.