Восстановительные свойства.
Очень легко окисляются, т.к. являются
соединениями с частично гидрированной структурой за счет тиазина.
В качестве окислителей могут быть применены бромная вода, азотная кислота,
хлорид железа, пероксид водорода, концентрированная серная кислота. Реакции эти
в большинстве своем мало специфичны, т.к. образуются смеси продуктов окисления,
имеющие красное, вишнево-красное, красно-оранжевое, малиновое окрашивание.
Более специфичным из перечисленных реактивов на фенотиазиновое ядро
является бромная вода, которую используют (ФС) для отличия производных
фенотиазина друг от друга (растворы лекарственных веществ нагревают до кипения
с бромной водой).
Окрашенные продукты, получающиеся при нагревании производных фенотиазина
с бромной водой, обусловлены образованием пербромпроизводных катиона
фенотиазония.
Частные реакции. Ковалентно связанный галоген
.
Для аминазина
- т.к. содержит хлор
необходимо выделить основание
щелочью. Отмывают до отрицательно реакции на хлорид. Затем переводят
ковалентный хлор в хлорид=-ион. Реакция на хлорид: 1) окисление - с кислородом;
конц. H
2
SO
4
+ HNO
3
; Na
2
СO
3
+ КNO
3
Сl
-
, который открывают с AgNO
3
.
2)
Восстановление: цинковая пыль и NaOH при нагревании
образуется хлорид
ион. +AgNO
3
Атом фтора в
трифлуоперазине гидрохлориде обнаруживают после сжигания в
кислороде до образования фторид-иона. Его затем открывают цветной реакцией с
ализариновьм красным С в присутствии нитрата циркония. Смесь этих реактивов
(ализаринат цирко ния) имеет красно-фиолетовое окрашивание. При добавлении
фторид-иона оно переходит в желтое (окраска свободного ализарина)
ЭТМОЗИН И ЭТАЦИЗИН
, содержащие уретановую группировку, подвергаются
гидролитическому разложению. По этанольному остатку уретана проводят
иодоформную пробу
Амидная группировка позволяет провести гидроксамовую пробу.
+ NH
2
OH→ R-CO-NHOH + C
2
H
5
OH
N C
O
OC
2
H
5
NaOH
t
o
NH
2
HOC
2
H
5
+ Na
2
CO
3
+
J
NaOH
2
CHJ
3
желтый йодоформ
N C
O
OC
2
H
5
NaOH
t
o
NH
2
HOC
2
H
5
+ Na
2
CO
3
+
J
NaOH
2
CHJ
3
желтый йодо