Упрощенная HTML-версия
Прибавление одной капли раствора сульфата меди ускоряет эту реакцию. С
ее помощью можно отличать производные 8-оксихинолина от производных
цинхониновой кислоты и 8-аминохинолина, которые не образуют в этих условиях
окрашенных продуктов. Нитроксолин дает эту реакцию сразу, без добавления
сульфата меди.
Сульфат-ион в хинозоле открывают с помощью раствора хлорида бария. При
действии на раствор хино-зола раствором карбоната натрия выпадает в осадок 8-
оксихинолин:
Если карбонат натрия взят в избытке, то он гидролизуется и осадок
растворяется вследствие образования растворимого в воде 8-оксихинолината натрия:
Определение чистоты
. При испытании на чистоту методом ТСХ на пластинках
Силуфол УФ-254 устанавливают наличие в нитроксолине примеси промежуточного
продукта синтеза —
5-нитрозо-8-оксихинолина.
Пластинку предварительно
пропитывают насыщенным раствором трилона Б и размечают по методу
«клиновидных полос».
Количественное определение.
Метод алкалиметрии.
Водные растворы хинозола имеют кислую реакцию (рН
5%-ного раствора 2,4-3,4) ввиду наличия связанной серной кислоты. Это позволяет
выполнять количественное определение методом нейтрализации связанной серной
кислоты 0,1 М раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин). Титрование
ведут в присутствии хлороформа, который добавляют для извлечения
выделяющегося основания хинозола (8-оксихинолина):