Упрощенная HTML-версия
два плеча — от 228 до 238 нм и от 258 до 268 нм. Растворы хлорхинальдола в
хлороводородной кислоте (различной концентрации) имеют максимумы поглощения в
области 290-450 нм при 330, 357 нм и плечо при 318 нм, а в области 220-290 нм —
один максимум при 263 нм.
Химические методы анализа
. Используемые для испытаний производных 8-
оксихинолина химические реакции основаны на наличии в молекулах фенольных
гидроксилов и нитрогруппы (реакции азосочетания, комплексообразования,
окисления), третичного атома азота (реакция осаждения), связанной серной кислоты
(кислотно-основные свойства).
Поскольку все три лекарственных вещества имеют в молекулах фенольные
гидроксилы, для испытания их подлинности ФС рекомендует общую цветную
реакцию с раствором хлорида железа (III). Растворы (водные, спиртовые или
ацетоновые) приобретают зеленое окрашивание различной интенсивности.
Наличие фенольного гидроксила в молекуле хинозола позволяет получать
окрашенные азосоединения с диазореактивом или с диазотированными первичными
ароматическими аминами. Эту реакцию используют как для идентификации, так и
для фотоколориметрического определения хинозола в лекарственных формах
(Н.И.Крикова).
После гидрирования нитрогруппы в молекуле нитроксолина до ароматической
аминогруппы, выполняют реакцию диазотирования и азосочетания со щелочным
раствором Р-нафтола. Появляется красно-оранжевое окрашивание. Наличие
нитрогруппы в молекуле нитроксалина можно подтвердить реакцией с
дифениламином в присутствии концентрированной серной кислоты (синее
окрашивание) и по образованию ацисоли с раствором гидроксида натрия (красно-
оранжевое окрашивание).
Если нагреть хинозол в растворе лимонной кислоты и уксусном ангидриде, то
появляется пурпурно-красное окрашивание (реакция на третичный атом азота).
Присутствие третичного азота в хинолиновом ядре обусловливает
положительные реакции хинозола с
осадительными
(общеалкалоидными)
реактивами:
Вагнера, Майера, Драгендорфа, раствором пикриновой кислоты, а
также с раствором дихромата калия (желтый осадок).
Хинозол и нитроксалин образуют окрашенные внутрикомплексные соединения
с катионами металлов: магния, кадмия, меди (II), цинка, алюминия. При нагревании
хинозола с хлороформом и раствором гидроксида натрия появляется быстро
исчезающая зеленая окраска. Хинозол и другие производные 8-оксихинолина в
присутствии цинковой пыли и разведенной хлороводородной кислоты гидрируются
в дигидропроизводные. По следующее добавление к фильтрату нескольких капель
пергидроля или бромной воды приводит к постепенному появлению красно-
фиолетового окрашивания вследствие образования соединения хиноидной
структуры: