Упрощенная HTML-версия
Хранение.
Соли хинина хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей
от действия света, так как под его влиянием хинин постепенно разлагается,
приобретая желтое окрашивание.
Применение.
Применяют соли хинина в качестве противомалярийных средств.
Назначают хинина сульфат и гидрохлорид внутрь по 1,0-2,0 г в сутки, а хинина
дигидрохлорид — для парентерального введения по 1-2 мл 25-50%-ного раствора.
Правовращающим оптическим изомером хинина является сопутствующий ему в
хинной корке алкалоид
х и н и д и н
, который в виде сульфата (Quinidine Sulfate)
применяют в медицинской практике. По внешнему виду хинидина сульфат и хинина
сульфат идентичны. Хинидина сульфат умеренно растворим в воде, растворим в
этаноле и хлороформе.
Для испытаний хинидина сульфата
используют те же методы и химические
реакции, что и для оценки качества хинина сульфата.
Небольшое различие имеется в ИК-спектрах. У хинина характерные полосы
наблюдаются при 1235 и 1030 см
-1
, а у хинидина — при 1262 и 1040 см
-1
.
Удельное вращение 2%-ного раствора хинидина в 0,1М растворе
хлороводородной кислоты в отличие от солей хинина находится в пределах от +275 до
+290°.
Соли хинина и хинидина с солями алюминия в водной среде образуют голубую
флуоресценцию с максимумом излучения 450 нм. Реакция обусловлена образованием
комплексов иона алюминия с хинином или хинидином за счет свободных
электронных пар гетероатомов азота и гидроксильной группы. Известны цветные
реакции, позволяющие отличать хинин от хинидина. Так, если одну каплю спиртово-
го подкисленного серной кислотой раствора нанести на фильтровальную бумагу и в
течение 30 сек обрабатывать парами иода, то в присутствии хинина появляется
серовато-синее пятно с темно-желтым ободком, а в присутствии хинидина — темно-
желтое пятно.
Хинин и хинидин могут быть разделены методом ТСХ на пластинках с
силикагелем в системе растворителей хлороформ-ацетон-диэтиламин (5:4:1). В
качестве проявителя используют разведенную серную кислоту, после чего в УФ-
свете обнаруживаются пятна с синей флуоресценцией. Значения
R
f
хинина и
хинидина соответственно равны 0,19 и 0,33.
Известна методика титриметрического определения сульфатов хинина и
хинидина в неводной среде
. Вначале избытком перхлората бария осаждают сульфат
ионы в среде уксусной кислоты. Затем титруют основания хинина или хинидина в
системе диоксан — уксусная кислота (2:1) раствором хлорной кислоты в безводной
уксусной кислоте (индикатор кристаллический фиолетовый). Количественное
определение хинидина выполняют также методом неводного титрования, растворяя
навеску в смеси хлороформа и уксусного ангидрида. Титрантом служит хлорная
кислота, а эквивалентную точку устанавливают потенциометрическим методом.
Определить содержание хинидина сульфата можно также методом ВЭЖХ
на
обращенных фазах с применением флуоресцентного детектора. Время удерживания
хинидина составляет 5,6 мин. Оно отличается от времени удерживания
дигидрохинина (6,5 мин), примесь которого в хинидине часто встречается и
составляет 10-15%. Расчет содержания выполняют с помощью метода абсолютной
калибровки.