Упрощенная HTML-версия
реактивами (раствором пикриновой кислоты, раствором иода, реактивами Марки,
Драгендорфа и др.).
Выделение нерастворимых оснований из водных растворов лекарственных
веществ группы тропана (являющихся солями) проводят при добавлении раствора
аммиака, которые имеют характерную температуру плавления. Применение для
осаждения оснований водных растворов щелочей нежелательно, гак как при этом
будет проходить гидролиз препаратов как сложных эфиров.
Как сложные эфиры указанные препараты вступают в реакцию гидроксамовой
пробы, гидролитического расщепления и переэтерификации.
Реакция Витали—Морена
характерна для сложных эфиров некоторых
ароматических кислот. Механизм реакции на примере атропина.
К нескольким кристаллам вещества в выпарительной чашке добавляют 3—4
капли кислоты азотной концентрированной и упаривают досуха. Остаток
смачивают несколькими каплями спиртового раствора гидроксила калия и ацетона;
возникает фиолетовое окрашивание:
При нагревании препарата с дымящей азотной кислотой происходит нитрование
ароматического кольца в 4-м положении и одновременно — зтерификация
спиртового гидроксида. От образовавшегося динитроатроиииа в жестких условиях
легко отщепляется молекула воды и образуется нитроапоатропин, который в
щелочной среде вновь присоединяет воду, превращаясь в нитро-атропин:
Нитроатропин в щелочной среде образует мезомермо стабилизированный
краситель азаоксанолового типа: