Упрощенная HTML-версия
Как видно из вышеприведенной таблицы по физическим свойствам производные
тропана представляют собой белые кристаллические вещества. Наличие слабого
кремового оттенка допускается у дифенилтропина и троподифена гидрохлоридов.
Растворы атропина сульфата и скополамина гидробромида имеют характерную
величину удельного вращения.
Растворимость.
Соли тропановых алкалоидов и их синтетических аналогов
легко растворимы в воде (атропина сульфат очень легко), легко растворимы в
этаноле (скополамина гидробромид — растворим, а гоматропина гидробромид —
умеренно растворим). В хлороформе атропина сульфат практически нерастворим,
скополамина гидробромид очень мало растворим, гоматропина гидробромид мало
растворим, а дифенилтропина и троподифена гидрохлориды легко растворимы. По
растворимости в хлороформе можно отличить природные алкалоиды от
синтетических аналогов.
Физико-химические методыанализа.
По ФС подлинность гоматропина гидробромида устанавливают
по ИК-спектру
,
снятому в вазелиновом масле в области от 3700 до 400 см
-1
Он должен полностью
совпадать с рисунком спектра, прилагаемым к ФС, по полосам поглощения.
Аналогичным образом идентифицируют и другие производные тропана.
Известны УФ-спектры для идентификации атропина сульфата в максимумах
поглощения при длинах волн 252, 258 и 264 нм и скополамина гидробромида при
251 и 263 нм (растворитель вода).
Количественное спектрофотометрическое определение
с достаточной
точностью выполнить в УФ-области не представляется возможным, так как
удельный показатель поглощения в этих условиях очень низкий (от 4,13 до 5,41).
УФ-спектр 0,1%-ного водного раствора гоматропина гидробромида в области 220-
300 нм имеет максимумы поглощения при 252, 257 и 263 нм и минимум
поглощения при 248 нм. Раствор троподифена гидрохлорида в этаноле имеет
максимумы светопоглощения при 259 и 265 нм, а в 0,025 М растворе гидроксида
натрия
—
при 294 нм.
В этих же условиях выполняют количественное спектрофотометрическое
определение.
Для испытания подлинности и количественного определения производных
тропана использован метод ГЖХ.
Качественную оценку осуществляют по
относительным объемам удерживания и индексам удерживания Ковача. При
выполнении количественного определения используют внутренний стандарт.
Методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе «Милихром» разработаны
способы идентификации и определения производных тропана в лекарственных
формах. Предложена унифицированная методика, основанная на использовании
времени удерживания, коэффициента емкости и других факторов.
Химические свойства и анализ качества
Все приведенные выше лекарственные вещества группы тропина и экгонина
являются солями третичных или четвертичных аммониевых оснований, поэтому
для всех характерно взаимодействие с общеалкалоидными осадительными