Упрощенная HTML-версия
оказывают антихолинергичеекое действие, а кокаин (производный экгонина)
обладает местиоанестезирующим и наркотическим эффектами.
В зависимости от положения ОН-группы при С
3
могут существовать
стереоизомеры (тропин и псевдо-тропин), производные которых отличаются по
физико-химическим свойствам и фармакологической активности:
Алкалоиды, производные тропана, их синтетические аналоги.
Атропина
сульфат, скополамина гидробромид и их синтетические аналоги
как сложные
эфиры аминоспиртов и замещенных карбоновых кислот: гоматропина
гидробромид, тропацин, апрофен и др.
Все они (за исключением скополамина) — производные спирта тропина.
Эта группа алкалоидов и их синтетических аналогов относится к числу
сложных эфиров тропина. имеющих общую формулу:
Основным источником получения атропина служат корни скополии
(Scopolia
carniolica),
семейства пасленовых —
Solanaceae,
где очень малые его количества
содержатся наряду с гиосциамином и скополамином.
Извлекают атропин и гиосциамин из растительного сырья в виде оснований
(после обработки раствором аммиака) органическими растворителями
(дихлорэтаном, бензолом, керосином). Затем с помощью гидроксида натрия
левовращающий гиосциамин превращают в рацемат — атропин. Из оставшихся
маточных растворов после выделения гиосциамина получают скополамин.
Синтез атропина был осуществлен Робинсоном в 1917 г. по следующей
схеме
: