Упрощенная HTML-версия
4.
Известны и другие цветные реакции на производные изоникотиновой
кислоты. В качестве реактивов используются нингидрин в присутствии гидроксида
натрия, разведенная серная или хлороводородная кислота, концентрированная
серная кислота, смесь камфоры или тимола с концентрированной серной кислотой,
раствор дихромата калия в разведенной серной кислоте.
5.
5. Как и другие соединения третичного азота, производные
изоникотиновой кислоты образуют окрашенные осадки с раствором
фосфорномолибденовой кислоты и некоторыми другими
осадительными
(общеалкалоидными) реактивами.
6.
Для испытания подлинности изониазида и ниаламида используют
восстановительные свойства, обусловленные наличием остатка гидразина в их
молекулах.
- При взаимодействии изониазида с аммиачным раствором нитрата серебра
выделяется серого цвета осадок, а при нагревании на стенках сосуда осаждается
серебро, т.е. происходит реакция «серебряного зеркала»:
ОН NO
2
NO
2
N
cпирт.
NaOH
2,4-динитрофенилпиридин-
хлорид
Сl
N
NO
2
NO
2
2
крист.
д.б. свободными
2-е и 6-е положения
NO
2
NO
2
Cl
+
N
6
изомеризация
N
H
HO
NO
2
NO
2
карбинольная форма
раскрытие
цикла
NO
2
NO
2
N
С
О
Н
красно-бурое
окрашивание
NO
2
N
НО
Н
С
N
тоже окраше
N
+
BrCNS
N
CNS
Br
H
2
O
С С
О
Н Н
О
NH
2
R
С С
H
H
N N
R R
дважды основани
Шиффа - окрашен
в желтый цвет
N
C
O NH NH
2
+ 4[Ag(NH
3
)
2
]NO
3
Н
2
О, t
o
Ag +
N
COONH
4
+ N
2
+ NH
3
NH
4
NO
3
3 + 4