Упрощенная HTML-версия
Гидразид изоникотиновой кислоты явился источником синтеза его
карбамоилпроизводных, в частности отечественного лекарственного вещества
ниаламида представляющего собой 2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид
изоникотиновой кислоты.
Синтезируют ниаламид по схеме:
Ниаламид в отличие от рассмотренных производных изоникотиновой кислоты не
обладает противотуберкулезным действием. Присоединение к гидразиновой части
молекулы радикала, включающего карбамоильную группу, привело к созданию
антидепрессанта — ингибитора моноаминоксидазы.
Наименования
лекарственного вещества
Химическая структура
IZONIAZID
ИЗОНИАЗИД -
Isoniazidum
идразид
изоникотиновой
кислоты
FTIVAZIDE
ФТИВАЗИД - Phthivazidum
3-метокси-4-оксибензилиден-
гидразид кислоты
изоникотиновой
N
C
O NH NH
2
N
C
O NH N
OH
OCH
3
C H
азометиновый фрагмент
остаток ванилина
C
O H
OH
ОСН
3
ванилин