Упрощенная HTML-версия
Д
ифенгидрамина гидрохлорида, подобно другим гидрохлоридам органических
оснований, выполняют методом неводного титрования. Титруют 0,1 М раствором
хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты после добавления ацетата
ртути (II) (индикатор кристаллический фиолетовый):
По ФС определение выполняют с теми же титрантом и индикатором, используя в
качестве растворителя уксусный ангидрид. В таких условиях отпадает
необходимость в добавлении ацетата ртути (II).
При определении хлоропирамина гидрохлорида растворителем служит смесь
ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида (5:10)(индикатор
кристаллический фиолетовый).
Методом неводного титрования количественно определяют ранитидина
гидрохлорид в среде ледяной уксусной кислоты. Конечную точку титрования
устанавливают потенциометрическим методом. Аналогичным образом в тех же
условиях определяют содержание фамотидина. В качестве титранта во всех случаях
используют 0,1 М раствор хлорной кислоты в неводных растворителях.
Алкалиметрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида в водной
среде основано на титровании связанной хлороводородной кислоты 0,1 М
раствором гидроксида натрия. Титруют в присутствии эфира, который извлекает
выделяющееся основание дифенгидрамина (индикатор фенолфталеин).
Иодхлорометрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида имеет в
своей основе процесс присоединения иодмонохлорида:
Избыток 0,1 М раствора иодмонохлорида в мерной колбе взбалтывают с
навеской до появления желтых маслянистых комочков и оставляют на 10 мин.