Упрощенная HTML-версия
этанольным раствором H
2
SO
4
и нагревания при 100-105
0
С в течение 30 мин при
просматривании в УФ-свете должно обнаруживаться пятно, соответствующее СО
клотримазола.
3. При нагревании вещества с раствором NaOH хлорид-ион обнаруживают
классической реакцией (AgNO
3
и HNO
3
).
4. УФ-спектр раствора клотримазола в подкисленном метаноле имеет два
максимума поглощения при 262 и 265 нм.
Чистота.
1. 1% этанольный раствор вещества должен быть прозрачен и не
превышать по интенсивности окрашивания стандартный раствор.
2. В препарате регламентируется содержание примесей имидазола и (2-
хлорфенил)дифенилметанола (2-хлортританол), которых не должно быть более по
0,2%, что устанавливается методом ТСХ на пластинках с силикагелем в
вышеуказанной системе растворителей (см. подлинность). 2-Хлортританол образуется
из исходного продукта синтеза или при кислотном гидролизе клотримазола.
3. Сульфатная зола и потеря в массе при высушивании не должны
превышать соответственно 0,1% и 0,5%.
Количественное определение
. Метод неводного титрования в ледяной
уксусной кислоте, титрант
0,1 моль/л HClO
4
с потенциометрическим определением
конца титрования или с индикатором бензилнафтолом.
Формы выпуска:
в виде 1% крема в тубах по 20 г; 1% раствора во
флаконах по 15 мл, интравагинальных таблеток по 0,1 г.
Производится под названием «Клотримазол» фирмами ПР, ВР, «Канестен»
- ФРГ.
Хранение:
в защищенном от света месте.
Применение.
Клотримазол является одним из представителей группы
имидазольных противогрибковых препаратов. Препарат обладает широким спектром
действия, эффективен при местном применении против дерматофитов, дрожжевых
грибов. Используют при микозах кожи, урогенитальном кандидозе.
К производным имдазолина относятся лекарственные средства: клонидина
гидрохлорид, нафазолина нитрат, ксилометазолина гидрохлорид.
Clonidin hydrochlorid** (Clophelinum)
Клонидина гидрохлорид** (Клофелин)
2-(2,6-Дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид
N
H
N
N
H
Cl
Cl
НСl