Упрощенная HTML-версия
под действием одних окислителей. В некоторых случаях используют специфичные
окислители.
При действии раствора дихромата калия в концентрированной серной кислоте
феназон и метамизол-натрий приобретают зеленое окрашивание, а фенилбутазон —
темно-красное. Идентифицировать производные пиразола можно с помощью
цветных реакций, которые они дают с различными реактивами: концентрированной
азотной кислотой, смесью концентрированных азотной и серной кислот, с 0,5%-ным
раствором ванадата аммония в концентрированной серной кислоте, 1%-ным
раствором л-диметиламинобензальдегида в разведенной хлороводородной кислоте
(после погружения в кипящую водяную баню).
Реакции подлинности феназона:
1.
Феназон подтверждают реакцией образования окрашенной в красный
цвет комплексной соли за счет кислотных свойств—
феррифёназона
2. по реакции с иодом, вследствие которой получается осадок 4-иодофеназона.
3. Для отличия феназона от других производных пиразола ФС рекомендует
реакцию с NaNO
2
в кислой среде, который вступает в реакцию электрофильного
замещения (нитрозирования) по 4-ому положению:
4. Можно использовать специфичную для феназона цветную реакцию,
основанную на образовании окрашенного соединения с раствором 2-
нитроиндандиона, а также реакцию образования пиразолонового азокрасителя
феназона с а-нафтиламином:
N
С
6
H
5
N CH
3
CH
3
O
Н
NaNO
2
, HCl
N
С
6
H
5
N CH
3
CH
3
O
NO
нитрозоантипирин,
изумрудно-зеленый, ФЭК
N
С
6
H
5
N CH
3
CH
3
O
H
J
2
S
E
N
С
6
H
5
N CH
3
CH
3
O
J
J
2
изб.
Соль, выпадает
бурый осадок
йодопирин - прозрачный, б/цв р-р
N
С
6
H
5
N CH
3
CH
3
O
_
+
N
N
C
6
H
5
CH
3
CH
3
O
Fe
3+
Раствор окрашивается
в ярко-красный цвет
(ГФ)