Упрощенная HTML-версия
Описание внешнего вида
. По физическим свойствам прогестерон,
норэтистерон и Медроксипрогестерона ацетат — белые или с желтоватым оттенком
кристаллические вещества
Растворимость.
В воде они практически нерастворимы, в этаноле прогестерон
растворим, а норэтистерон мало растворим. В хлороформе прогестерон очень легко
растворим, Медроксипрогестерона ацетат — легко растворим, норэтистерон —
растворим. Прогестерон умеренно растворим в эфире и мало растворим в
растительных маслах. Норэтистерон легко растворим в пиридине, растворим в
ацетоне.
Определение подлинности.
- Для испытания подлинности прогестерона ФС рекомендует цветную реакцию
на наличие стероидного цикла с концентрированной серной кислотой. После
добавления 3 мл воды образуется желтое окрашивание с зелёной флуоресценцией.
После добавления хлороформа оба слоя становятся бесцветными.
- Спиртовой раствор прогестерона образует с n-динитробензолом в щелочной
среде окрашенное в красный цвет соединение.
- По ФС прогестерон идентифицируют с помощью ИК-спектра, снятого в
вазелиновом масле в области 3700-400 см
-1
. Он должен полностью совпадать с
прилагаемым к ФС рисунком спектра.
- УФ-спектрофотометрию, основанную на измерении оптической плотности при
241 нм (максимум светопоглощения), применяют для идентификации прогестерона.
Для норэтистерона НД указывает максимум поглощения 240 нм. В качестве
растворителя используют этанол.
Реакция образования оксима за счет наличия кетогруппы в положении 3
стероидного цикла может быть использована для испытания подлинности
норэтистерона::
Реакцию осаждения 2,4-динитрофенилгидразона используют для
количественного определения прогестерона (гравиметрическим методом) и для
испытания
его
подлинности
(по
температуре
разложения
2,4-
динитрофенилгидразона):