Упрощенная HTML-версия
Сахарная часть молекулы
рутина
дисахарид, включающий D-глюкозу и L-
рамнозу.
Впервые рутин был выделен из растения семейства рутовых (Ruta graviolens)
нюрнбергским фармакологом Вейссом в 1842 г.
Первой отечественной работой по выделению рутина из растений была работа
Н. Валяшко (Харьков). Строение рутина установлено А. Беркиным в 1927 г.
Синтезирован в 1962 г. проф. Преображенским.
Рутин содержится в различных растениях, но наиболее богатым его источником
служит зеленая масса гречихи, из которой выделяют от 1,5 до 6% рутина.
Извлекают рутин водой, затем отделяют белки осаждением, и препарат
перекристаллизовывают.
Троксевазин
является полусинтетическим производным рутина, отличаясь от
него только тем, что атомы водорода гидроксилов в 7, 3' и 4’положениях замещены
гидроксиэтильными радикалами.
Кверцетин
также получают из природных источников (Quercus tinctoria)
экстракцией водой. В экстракте присутствует гликозид кверцитрон, который
расщепляется водой на рамнозу и кверцетин при кипячении с минеральными
кислотами. Кверцетин в чистом состоянии выделяют перекристаллизацией из спирта с
двумя молекулами воды в виде лимонно-желтых игл.
Дигидрокверцетин
получают из растительного сырья. Он отличается от
кверцетина только тем, что двойная связь в положении 2-3 гидрирована..
Рутин
представляет собой зеленовато-желтый,
кверцетин
- желтый
кристаллический порошок.
Троксевазин
- вещество от желтоватого до темно-
коричневого цвета со слабым запахом.
Рутин
растворим в растворах разбавленных щелочей, метаноле, практически
нерастворим в воде, 95% этаноле, умеренно растворим в кипящем этаноле.
Кверцетин
почти нерастворим в холодной воде, слабо растворим в горячей
воде, эфире и хлороформе, растворяется в кислотах (легко - в ледяной уксусной
кислоте), очень мало растворим в щелочах и горячем этаноле.
Троксевазин
мало растворим в воде, 95% этаноле, умеренно растворим в
кипящем этаноле.
Дигидрокверцетин
– мелкокристаллический или аморфный порошок от светло-
желтог до желтого цвета без запаха, слегка горьковатого вкуса.
Дигидрокверцетин
практически нерастворим в воде, растворим в щелочах.
Применяемый
в
медицине
препарат
диквертин
содержит
90%
дигидрокверцетина и не более 10% в сумме дигидрокемпферола и нарингенина.
Диквертин получают из древесины лиственницы.
Реакции подлинности:
1.
Общие реакции на флавоноиды
а) Реакция со щелочью. При растворении в щелочах флавоноиды дают желтое
окрашивание, которое усиливается при стоянии, вследствие образования халкона.
Водный раствор троксевазина с раствором натрия гидроксида образуется
золотисто-желтое окрашивание.