Упрощенная HTML-версия
2.
Разрушение комплексов кислотами или по правилу рядов –
реэкстракция - переведение катионов в водную фазу.
3.
Обнаружение и количественное определение.
3.4.4.Применение дитизона
Дитизон (дифенилтиокарбазон), введен в аналитическую практику в 1957 году
Фишером, который предписывает следующую структуру органического реагента. В
зависимости от рН среды, дитизон может существовать в двух таутомерных
формах: в кислой среде - в кетоформе, в щелочной среде - в енольной формe.
Кетонная форма Енольная форма
(в кислой и нейтральной среде) (в щелочной среде)
Свойства дитизонатов
1. Дитизон в кетоформе хорошо растворим в органических
растворителях и не растворим в воде. В хлороформе образует окрашенные
в интенсивно зеленый цвет растворы. В енольной форме дитизон хорошо
растворим в воде, но нерастворим в органических растворителях. На этом
свойстве основано удаление избытка дитизона из дитизонатов металлов:
полученный дитизонат промывают водным раствором аммиака -
дитизонат в енольной форме переходит в водную фазу.
2. Большинство дитизонатов металлов - ярко окрашенные соединения
растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде
Дитизонаты серебра и ртути имеют золотисто-желтый цвет, цинка -
пурпурно-красный, свинца - карминно-красный, таллия - красно-
фиолетовый.