Упрощенная HTML-версия
•
10%-ный раствор железа (III) хлорида. При этом обнаруживаются
производные пиразолона и фенотиазина.
•
16%-ный раствор кислоты серной в этаноле. Обнаруживаются
производные фенотиазина.
•
10%-ная кислота серная и УФ-свет. Обнаруживается хинин.
• модифицированный
реактив
Драгендорфа.
Обнаруживаются
соединения, содержащие в структуре третичный азот.
• 10%-ная кислота серная. Для повышения чувствительности и
усиления окраски пятен с реактивом Драгендорфа.
Если ни в одной из зон не проявилось ни одного пятна, то делают
заключение о ненахождении веществ в извлечении из щелочного раствора.
5.8.
ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ
АНАЛИЗ
ОТДЕЛЬНЫХ
ГРУПП
НАРКОТИЧЕСКИХ
И
ОДУРМАНИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ (НАПРАВЛЕННЫЙ АНАЛИЗ)
5.8.1. Производные барбитуровой кислоты
Изолирование.
10 мл мочи в делительной воронке подкисляют 2 М
раствором кислоты соляной до рН 2, трижды экстрагируют хлороформом по
10 мл. Хлороформные фазы отделяют и объединяют, фильтруя через
безводный натрия сульфат. Органический растворитель удаляют в токе
теплого воздуха.
Хроматографическая очистка и обнаружение.
Остаток растворяют в
небольшом объеме (0,1-0,2 мл) хлороформа и количественно с помощью
капилляра переносят на стартовую линию хроматографической пластинки
“Cилуфол”. На расстоянии 2 см от анализируемой пробы в одну точку
(диаметр не более 0,5 мл) последовательно вносят по 0,02 мл спиртовых
растворов (1 мг/мл) барбитала, фенобарбитала и этаминала-натрия.