Упрощенная HTML-версия
(органы и ткани) с последующим концентрированием экстракцией
органическими растворителями или сорбцией. Для биологических
жидкостей
используется
прямая
экстракция
органическими
растворителями при рН = 6— 8 или сорбция на полисорбе-1. Далее для
обнаружения и определения бензодиазепинов и их метаболитов
используется комплекс аналитических методов.
Первое направление применимо при определении препаратов
Хлозепида, Нозепама, Сибазона, Феназепама, Лоразепама, в меньшей
степени Нитразепама (при анализе лекарственных форм и на отдельных
этапах исследования биологических объектов). Малоизученным остается
данное направление по отношению к Медазепаму.
Основное преимущество исследования 1,4-бензодиазепинов по
производным аминобензофенона состоит в том, что данный способ
позволяет суммарно определять нативное соединение и ряд его
метаболитов. Отрицательному результату анализа гидролизованных
бензодиазепинов
придается
"отрицательное
судебно-химическое
значение". При положительном результате необходимо продолжать
исследование по нативным соединениям, что позволит более точно
установить природу яда (особенно в случае Хлозепида, Нозепама и
Сибазона).
Исследование по аминобензофенонам включает в себя три основных
этапа: кислотный гидролиз, экстракцию аминобензофенонов и анализ
экстрактов. Объекты (остатки лекарственных форм, моча, кровь,
гомогенаты органов или экстракты из них) заливают 6 М НСl и нагревают
при температуре 140 — 145°С в течение 60 минут (кровь, моча, части
лекарственных форм, ткани печени, почек) или 80 — 90 минут (стенки
желудка или кишечника). В случае направленного исследования на
Сибазон, Нозепам, Нитразепам время гидролиза можно сократить до 30
минут, а температуру уменьшить до 120°С.