Упрощенная HTML-версия
(эуноктин)
NO
2
H
Оксазепам
(нозепам)
-
Cl
-H
-
OH
Хлордиазепоксид
(хлозепид)
-
Cl
-NH
3
CH
3
-
H
2. Физико-химические и химические свойства
Растворимость. Большинство 1,4-бенздиазепинов представляют собой
бесцветные, хорошо кристаллизующиеся вещества. Практически нерастворимы в
воде, растворимы в воде соли 1,4-бенздиазепинов, содержащих амино- (как у
хлордиазепоксида) или карбоксильную группу в качестве заместителей. В
органических растворителях растворимость зависит от структуры. Наиболее
высокая растворимость наблюдается в диметилформамиде, диметилсульфоксиде.
Липофильность
соединений
определяется
величиной
коэффициента
распределения (Кр) в системе вода - несмешивающийся в ней растворитель.
Коэффициент распределения характеризует способность соединений проникать
через биомембраны, а также определяет оптимальные условия экстракции
соединений, из водной фазы в органический растворитель. Величины lg Кр
производных 1,4-бенздиазепина в системе н-октан-фосфатный буфер (рН 7,4)
следующие:
диазепам
- 2,93
хлордиазепоксид -2,36
оксазепам
- 2,24
нитразепам
- 2,16
Ультрафиолетовые спектры
В электронных спектрах производных 1,4-бенздиазепина имеется 3 полосы
поглощения с λ
max
в областях:
1. 200-215 нм
2. 220-240 нм
3. 290-330 нм