Упрощенная HTML-версия
1. Окисление N10 – боковой цепи.
- CH
2
-CH
2-
CH
2
-N( CH
3
)
2
→ CH
2
-CH
2
-CH
2
-NH
2
→ дезаминирование.
2.
Сульфоокисление.
3.
Ароматическое гидроксилирование в 3 и 6 положениях с последующим
коньюгированием с глюкуроновой кислотой.
Объекты для исследования:
1. Промывные воды желудка (если токсикант был принят внутрь, то
промывные воды будут содержать его следы);
2. Желудок с содержимым, кишечник с содержимым (обнаруживаются
остатки токсиканта, не успевшие всосаться в кровь);
3. Части печени, почек (аминазин метаболизируется в печени, частично
выводится почками).
Аминазин относится к группе веществ, изолируемых подкисленным спиртом
или подкисленной водой. Изолирование аминазина и его метаболитов
рекомендуется производить спиртом, подкисленным до рН 2,0 - 3,0 10% раствором
щавелевой кислоты, с последующей экстракцией основания эфиром при рН 13,0 и
реэкстракцией вещества в 0,5 н раствор серной кислоты (изолирование по Е.М.
Саломатину). Аминазин является соединением со слабыми основными свойствами,
так как содержит в структуре третичный атом азота и при подкислении переходит в
хорошо растворимую в воде и спирте ионизированную форму:
-
при последующем повышении pH до 13,0 солевая форма переходит
обратно в неионизированную форму, которая легко экстрагируется в эфир.
-
при последующей реэкстракции раствором серной кислоты снова
образуется протонированная форма аминазина.
Таким образом, за счет многократной реэкстракции происходит выделение
анализируемого вещества и очистка от примесей.
Аналогично протекает извлечение из биологического материала основного
метаболита аминазина – его сульфоксидного производного:
Также изолирование производных фенотиазина можно проводить путем
экстракции из биологического материала подкисленной водой с последующей
экстракцией органическим растворителем (диэтиловый эфир, хлороформ) из этого
раствора, подщелоченного с помощью 25% раствора аммиака.