Упрощенная HTML-версия
снимается в диапазоне длин вол 220-400 нм на СФ-4, СФ-4А и др. при
концентрации 10 мкг/мл в пересчете на основание.
Максимумы абсорбции неизмененного аминазина при λ
max
= 254-255 нм (макс.)
и λ
min
= 300-305 нм (мин). Неизмененный аминазин обычно обнаруживается в
желудке и желудочно-кишечном тракте и их содержимом. Основной метаболит –
сульфоксид – имеет максимумы абсорбции при длинах волн 238-240, 273; 298 и 340
нм. Химико-токсикологическим анализом по описанной методике обнаруживается
53-60% аминазина, добавленного к органам. Граница обнаружения 0,2 мг, граница
определения 0,5 мг аминазина в 100 г органов.
Обнаружение фенотиазинов
Фенотиазины часто обнаруживают с помощью тонкослойной хроматографии
щелочных экстрактов мочи, но при пероральном поступлении в организм
специфическая идентификация этого соединения может оказаться невозможной,
если для анализа имеется только моча. Фенотиазины, принимаемые в низких дозах,
например флуфеназин, невозможно обнаружить в моче ни одним из известных
методов.
Качественный анализ
а) Реакции осаждения - общеалкалоидные осаждающие реактивы (часто
реактив Драгендорфа) +соль Рейнеке, Bi, Au.
б) Микрокристаллические реакции - 5% раствор хлорного золота дает
характерные кристаллические осадки +соль Рейнеке дает характерные
кристаллические осадки
в) Реакции окрашивания:
1) Дегидрирование в присутствии концентрированных кислот (H
2
SO
4
):
Элениум – малиновое окрашивание; Тиоридазин – голубое; Левомепромазин –
фиолетовое.
2)Каталитическое окисление (HСlO
4
+NaNO
2
, реактив Фреде, реактив
Манделина): Элениум – малиновое окрашивание; Тиоридазин – зеленовато-
голубое; Левомепромазин – фиолетовое.
3)Конденсация с альдегидами в присутствии водоотнимающих средств
(реактив Марки):