Упрощенная HTML-версия
гидролизат охлаждается до комнатной температуры и дважды (по 20 мл)
извлекается н-гептаном, содержащим 3% изоамилового спирта. Гептановые
извлечения из мочи объединяют, промывают водой, насыщенной гептаном и делят
на две равные части. В одной части проводится обнаружение производных
фенотиазина методом тонкослойной хроматографии в системах 3 и 4, а в другой –
количественное определение. Экстракт из крови полностью расходуется на
количественное определение, т.к. содержит меньшее количество соэкстрактивных
веществ.
Хроматографичесткая очистка и обнаружение в тонких слоях
Из аликвоты органического экстракта удаляют в токе теплого воздуха
органический растворитель. Сухой остаток растворяют в 0,2-0,5 мл хлороформа и
полученный раствор поровну наносят на две пластинки «Силуфол». В качестве
метчиков наносят аминазин (обязательно) и те производные фенотиазина, которые
были
обнаружены
в
процессе
предварительного
исследования.
Хроматографирование проводят в системе 1 и 2. Длина пробега – 10 см. Одну
пластинку опрыскивают раствором конц. H
2
SO
4
в этаноле (1:9) и при
положительном результате на второй пластинке обнаружение проводят
прокапыванием реактивом Марки.
Таблица 6. Величины и окраски пятен производных фенотиазина
Соединение
Детекция
Системы
растворителей
конц. H
2
SO
4
в
этаноле (1:9)
реактив
Марки
1
2
Rst
Rst
Аминазин
Дипразин
Динезин
Пропазин
Левомепрома
зин
темно-
красное
темно-
красное
красное
красное
темно-
красное
темно-
красное
красное
красное
1,00
0,74
2,10
1,29
1,56
0,08
1,00
2,95
2,95
1,08
1,87
0,13