Упрощенная HTML-версия
Поскольку метанол определяют по продукту его окисления -формальдегиду,
исследуемый отгон необходимо предварительно проверить на отсутствие
формальдегида, чтобы избежать ошибки переоткрытия метанола.
В отсутствие формальдегида реакция имеет положительное судебно-
химическое значение для метанола и позволяет обнаружить метанол в присутствии
других спиртов.
Этиловый спирт окисляется до ацетальдегида , а изоамиловый спирт - до
изовалерианового альдегида, которые обладают характерным запахом и
определяются по его наличию.
В судебно-химических исследованиях иногда приходится решать задачу
обнаружения какого-либо спирта при возможном присутствии других. Для этого
должны быть использованы специфичные реакции, позволяющие отличить спирты
друг от друга при их совместном присутствии.
Реакциями отличия служат:
1) для СНзОН - как уже говорилось, окисление до Н
2
СО с последующим
его обнаружением цветными реакциями.
2) для С
2
Н
5
ОН - реакция образования кристаллического осадка
йодоформа.
3) для C
5
H
11
OH реакция отличия высших спиртов (С
3
-C
5
) от низших
(СН
3
ОН и С
2
Н
5
ОН) - взаимодействие с ароматическими альдегидами -
салициловым, п-диметиламинобензальдегидом и другими (реакция
Комаровского).
Таким образом, при судебно-химических исследованиях доказательство
этанола в дистилляте строится на общих реакциях и реакции образования
йодоформа. Этой реакции придается отрицательное судебно-химическое значение,
то есть по ней можно делать вывод только о необнаружении этанола. Исследование
на этанол обязательно начинается с йодоформной пробы, а при положительном ее
результате требуется выполнить все остальные реакции.
Заключение о нахождении этанола делается по комплексу положительных
результатов всех реакций.
4.4.2.1. МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, древесный спирт, карбинол)
СН
3
ОН