Упрощенная HTML-версия
Если ещё совсем недавно спектры регистрировались на бумаге, обработанной
светочувствительными красителями, на которой нанесены положения линий
некоторых известных элементов, то внедрение компьютеров позволяет
использовать для идентификации вещества не только несколько отдельных
характеристических линий, а весь спектр, разрешённый с точностью до нанометра.
По сути явление атомизации пробы и возбуждения образовавшихся атомов, в
эмиссионной спектроскопии, можно рассматривать как единый процесс,
протекающий в одном устройстве прибора.
В отличие от этого вида спектроскопии в атомно–абсорбционной
спектроскопии атомизированная проба освещается от внешнего источника
световым потоком. При прохождении пробы интенсивность светового потока
уменьшается, так как атомы определяемого элемента поглощают свет
определённой длины волны. Так как измерить изменение интенсивности белого
света довольно сложно, используется монохроматор. Однако, в настоящее время
используется другое техническое решение проблемы: свет должен исходить от
возбуждённых атомов того самого элемента, который необходимо обнаружить в
пробе. Для этой цели используются лампы с полым катодом. Внутри катодной
полости, покрытой металлом или сплавом требуемого элемента, создаётся
высоковольтный разряд, и атомы материала катода начинают излучать
характеристические фотоны. Когда излучение пропускают через газообразную
(атомизированную) пробу, его интенсивность уменьшается, и по разности в
интенсивностях определяют содержание элемента в пробе. Так как для каждого
элемента требуется своя катодная лампа, этот метод рентабелен лишь для серийных
анализов. В современных приборах часто применяют многоэлементные катодные
лампы, хотя, для возможных комбинаций элементов существуют известные
ограничения.
Оба метода высокочувствительны и специфичны. Предел обнаружения лежит в
интервале 10
–4
– 10
–12
г в зависимости от определяемого элемента и используемой
разновидности метода. (Разница в методах определяется способом атомизации и
технической конструкцией прибора). Методы могут использоваться как для
качественного, так и для количественного анализа. В количественных
определениях применяют метод градуировочного графика и метод добавок.